FDA разрешило VySpine систему межпозвонкового спондилодеза

May 28, 2024

17 января 2023 г. Автор: Шон Вули

Компания VySpine из Таллахасси, штат Флорида, разработала систему для IBF либо на одном, либо на двух смежных уровнях поясничного отдела позвоночника. Он варьируется от L2 до S1 для лечения дегенеративного заболевания дисков (DDD) со спондилолистезом до 1 степени.

VySpine разработала систему с использованием технологии покрытия NanoVy Ti, разработанной в сотрудничестве с Implant Surfaces. Титановое покрытие толщиной в нанометры прилипает к имплантату PEEK LumiVy. Это облегчает прямое прикрепление остеобластов ко всей поверхности имплантата.

Компания заявила, что высокоадгезионное и ударопрочное покрытие плотно прилегает к структуре PEEK. Также продемонстрирована способность имплантата LumiVy повышать устойчивость к изгнанию. VySpine заявила, что делает это без ущерба для рентгенопрозрачности или благоприятного модуля упругости материала PEEK.

VySpine предлагает поясничную систему IBF LumiVy NanoVy TI в широком диапазоне размеров. Он имеет множество размеров, высот и лордотических углов.

Компания заявляет, что у нее есть обширная линейка основных продуктов для позвоночника и недавно разработанных специализированных продуктов для удовлетворения потребностей как медицинских работников, так и хирургов.

Рубрики: Ортопедия, Позвоночник С тегами: FDA, VySpine